Le complexe d'histocompatibilité multiple (MHC)

Comment les antigènes leucocytaires humains influencent-ils le choix de partenaire ?

Le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) fait référence à une section du chromosome 6 contenant des centaines de gènes (figure 1), y compris les gènes des antigènes leucocytaires humains (HLA). Le CMH code pour des protéines à la surface des cellules nucléées, y compris les globules blancs (d'où le nom "antigène leucocytaire humain"). Les protéines du CMH capturent et présentent des substances étrangères à vos cellules T. Le CMH est également responsable de la compatibilité des tissus et des organes entre les personnes, d'où le nom "majeur d'histocompatibilité".

Figure 1. Expression codominante des gènes HLA

Les protéines MHC sont généralement divisées en trois « classes ». Les protéines MHC de classe I sont exprimées sur la plupart des cellules du corps et nous aident à lutter contre les infections virales. Les protéines MHC de classe I incluent celles codées par HLA-A, HLA-B et HLA-C. Les protéines MHC de classe II sont exprimées sur les cellules immunitaires telles que les cellules B, les lymphocytes T auxiliaires activés, les macrophages et les cellules dendritiques ; ces cellules nous aident à combattre les infections bactériennes en produisant des anticorps. Les MHC de classe II codent pour HLA-DR, HLA-DQ et HLA-DP. Il existe également des protéines MHC de classe III qui soutiennent nos cellules immunitaires.

La structure de chaque classe de protéines est différente - tandis que le CMH de classe IIa 2 chaînes (chaîne A et chaîne B), le CMH de classe I n'a qu'une seule grande chaîne, couplée à une macroglobuline. A ce titre, lors de la dénomination du CMH de classe II protéines, un composant supplémentaire est parfois ajouté pour préciser la chaîne.

Nomenclature et typage HLA

La convention de nomenclature HLA 2010 est celle actuellement largement utilisée pour nommer les protéines MHC et les gènes HLA qui les codent. Cette convention identifie le gène HLA, le groupe d'allèles/allotype, la protéine spécifique, ainsi que toute substitution/mutation. Chacun de ces champs est spécifié à l'aide d'une valeur numérique, attribuée en fonction de l'ordre dans lequel ils ont été découverts. Vous pouvez en apprendre davantage sur la convention de nomenclature HLA 2010 ici. Une base de données de tous les types HLA découverts à ce jour peut être trouvée ici.

Qu'est-ce que la compatibilité génétique ?

La compatibilité génétique fait référence à l'accord entre les gènes de deux individus, en particulier en ce qui concerne leur potentiel à avoir des enfants ensemble. Certaines combinaisons génétiques sont plus compatibles et peuvent donner naissance à une descendance plus saine.

Une méthode pour tester la compatibilité génétique est la présence ou l'absence de certains marqueurs génétiques, tels que les marqueurs HLA (antigène leucocytaire humain), qui sont impliqués dans le système immunitaire. Les individus ayant des profils HLA plus dissemblables peuvent être plus compatibles sur le plan génétique, car cela pourrait aboutir à un enfant avec un système immunitaire plus diversifié.

Another way to evaluate genetic compatibility is through genetic testing for inherited disorders. Couples who are considering having children may choose to undergo genetic testing to determine their risk of passing on certain inherited disorders to their offspring. This can help them make informed decisions about their fertility options and the potential risks and benefits of having children together.

Il est important de noter que la compatibilité génétique n'est pas le seul facteur qui détermine la santé et le bien-être d'un enfant. D'autres facteurs, tels que la santé générale et le mode de vie des parents, peuvent également avoir un impact significatif sur la santé d'un enfant.

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