Der Multiple Histokompatibilitätskomplex (MHC)

Wie beeinflussen Human Leukocyte Antigene die Partnerwahl?

Der Hauptbestandteil des Histokompatibilitätskomplexes (MHC) bezieht sich auf einen Abschnitt auf Chromosom 6, der Hunderte von Genen enthält (Abbildung 1), einschließlich der Gene für das humane Leukozytenantigen (HLA). Der MHC kodiert für Proteine auf der Oberfläche von nukleierten Zellen, einschließlich der weißen Blutkörperchen (daher der Name "humane Leukozytenantigene"). Die MHC-Proteine fangen fremde Substanzen ein und präsentieren sie Ihren T-Zellen. Der MHC ist auch verantwortlich für die Gewebe- und Organverträglichkeit zwischen Menschen, daher der Name "Hauptbestandteil der Histokompatibilität".

Abbildung 1. Kodominante Expression von HLA-Genen

MHC-Proteine werden allgemein in drei „Klassen“ unterteilt. MHC-Klasse-I-Proteine werden auf den meisten Zellen des Körpers exprimiert und helfen uns, virale Infektionen abzuwehren. Zu den MHC-Klasse-I-Proteinen gehören die von HLA-A, HLA-B und HLA-C kodierten. MHC-Klasse-II-Proteine werden auf Immunzellen wie B-Zellen, aktivierten Helfer-T-Zellen, Makrophagen und dendritischen Zellen exprimiert; diese Zellen helfen uns, bakterielle Infektionen durch die Produktion von Antikörpern abzuwehren. Die MHC-Klasse-II kodiert HLA-DR, HLA-DQ und HLA-DP. Es gibt auch MHC-Klasse-III-Proteine, die unsere Immunzellen unterstützen.

Die Struktur jeder Klasse von Proteinen ist unterschiedlich – während MHC-Klasse II zwei Ketten (A-Kette und B-Kette) hat, hat MHC-Klasse I nur eine einzelne große Kette, gekoppelt mit einem Makroglobulin. Daher wird manchmal bei der Benennung von MHC-Klasse-II-Proteinen ein zusätzliches Komponente hinzugefügt, um die Kette zu spezifizieren.

HLA Benennung & Typisierung

Die HLA 2010 Benennungsrichtlinie ist die derzeit weit verbreitete Methode zur Benennung von MHC-Proteinen und den HLA-Genen, die diese kodieren. Die Richtlinie identifiziert das HLA-Gen, die Allelgruppe/Allotyp, das spezifische Protein und alle Substitutionen/Mutationen. Jedes dieser Felder wird durch einen numerischen Wert angegeben, der basierend auf der Reihenfolge, in der sie entdeckt wurden, zugewiesen wird. Sie können mehr über die HLA-Benennungsrichtlinie von 2010 hier erfahren. Eine Datenbank aller bis heute entdeckten HLA-Typen finden Sie hier.

Was ist genetische Kompatibilität?

Genetische Kompatibilität bezieht sich auf die Übereinstimmung zwischen den Genen zweier Individuen, insbesondere in Bezug auf ihr Potenzial, gemeinsam Kinder zu bekommen. Bestimmte genetische Kombinationen sind kompatibler und können zu gesünderen Nachkommen führen.

Eine Methode zur Prüfung der genetischen Kompatibilität ist das Vorhandensein oder Fehlen bestimmter genetischer Marker, wie z.B. HLA (humanes Leukozyten-Antigen) Marker, die am Immunsystem beteiligt sind. Individuen mit unähnlicheren HLA-Profilen könnten genetisch kompatibler sein, da dies zu einem Kind mit einem vielfältigeren Immunsystem führen könnte.

Another way to evaluate genetic compatibility is through genetic testing for inherited disorders. Couples who are considering having children may choose to undergo genetic testing to determine their risk of passing on certain inherited disorders to their offspring. This can help them make informed decisions about their fertility options and the potential risks and benefits of having children together.

Es ist wichtig zu beachten, dass die genetische Kompatibilität nicht der einzige Faktor ist, der die Gesundheit und das Wohlbefinden eines Kindes bestimmt. Andere Faktoren, wie die allgemeine Gesundheit und der Lebensstil der Eltern, können ebenfalls einen erheblichen Einfluss auf die Gesundheit eines Kindes haben.

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